Missie en doelstellingen
Nederland telt meer dan 250.000 patiënten met aandoeningen van het lymfvaatstelsel. Patiënten vallen vaak tussen de wal en het schip. In Nederland gezondheidsland is er in het algemeen sprake van een zekere onderschatting van deze ziekte die als chronische aandoening de kwaliteit van het leven sterk kan aantasten en tot invaliditeit kan leiden.
Vroegtijdige herkenning, chronische behandeling en begeleiding zijn voor patiënten erg belangrijk. Vooral bij ouders van kinderen met lymfoedeem bestaat grote behoefte aan onderlinge contacten en uitgebreide informatie over de aandoening van hun kind.
Stichting Het NLNet is officieel op 31 januari 2006 opgericht. De Stichting Het Nederlands Lymfoedeem Netwerk is een landelijke organisatie voor álle patiënten met lymfoedeem, zowel primair als secundair, kinderen (en ouders) met lymfoedeem en patiënten met lipoedeem.
Missie
NLNet heeft als doel een onafhankelijk platform te zijn om (wetenschappelijke) kennis, landelijke en internationale richtlijnen en ervaring omtrent lymfoedeem ter beschikking te stellen aan hen die te maken hebben met lymfologische aandoeningen en dan met name lymfoedeem en lipoedeem, onder wie zowel patiënten (-organisaties) als hulpverleners.
Doelstellingen
NLNet tracht dit doel te bereiken door het onderhouden en uitbouwen van het internetplatform, een tijdschrift (“Lymfologica”) uit te geven, eens per anderhalf jaar een patiëntencongres te organiseren en vele andere activiteiten te ontplooien.
Informatiefolder NLNet
U kunt hier de folder van het NLNet downloaden.
Laatste wijziging: 30-9-2009 12:04