Kom bij de Patiëntenraad!

In de Patiëntenraad van NLNet werken ervaringsdeskundige vrijwilligers samen voor – je leest het al in de naam – patiënten met lipoedeem en/of lymfoedeem. Het werk is heel afwisselend. Zo hebben de leden van de raad bijvoorbeeld het Jongerenplatform opgezet. En je komt de vrijwilligers overal in het land tegen tijdens de landelijke en regionale bijeenkomsten van NLNet. Maar ook internationaal is er contact met lotgenoten. Heb je als patiënt een vraag? Dan is de Patiëntenraad er voor jou. Dit is wat de Patiëntenraad doet:

• Belangenbehartiging en vraagbaak voor patiënten
• Signalen of trends oppikken tijdens bijeenkomsten of op de diverse forums op social media
• Advies geven aan het bestuur van NLNet
• Toezicht op patiëntenrechten
• Participatie bij beleidsvorming, De Patiëntenraad wordt vaak betrokken bij het ontwikkelen en evalueren van beleid
• Mee-organiseren van het symposium van NLNet
• Kennismaken met patiënten en kennis opdoen tijdens regiobijeenkomsten, lotgenotencafés en congressen
• Waar mogelijk assisteren bij vragen van het bestuur van NLNet
• Samen met voorzitter van NLNet periodiek in gesprek gaan met Ziekenhuis Nij Smellinghe, Drachten

Voorzitter Kris Nootenboom-Hoogewoud vat het zo samen: ‘Je kunt bij ons terecht met al je vragen en we horen ook graag waar jij tegenaan loopt. We denken altijd mee in het belang van mensen met lipoedeem en/of lymfoedeem en zijn er dus voor jou.’

Op dit moment zijn er vacatures. Wil je ook meewerken aan dit mooie platform? Denk je graag mee over verandering, vanuit jouw eigen situatie, maar ook met een helicopter view? Stuur dan een mail naar vrijwilligerscoördinator Betsie van Dort vrijwilligerscoordinator@lymfoedeem.nl of overleg eerst met Kris wat je allemaal kunt doen, via patientenraad.vz@lymfoedeem.nl.