Het dragen van compressie vormt het belangrijkste onderdeel van de behandeling bij lymfoedeem en lipoedeem. Op deze pagina verzamelen we de informatie over compressiehulpmiddelen. Met een internationale website voor tips en trucs, film, handige links en ervaringsverhalen van patiënten.

De Module Compressiehulpmiddelen

Voor de Module Compressiehulpmiddelenzorg werken zorgverleners, leveranciers, zorgverzekeraars en NLNet samen om ervoor te zorgen dat zorgverleners de juiste compressiehulpmiddelen kunnen voorschrijven aan patiënten. Bij de module horen een voorlichtingsfilm en flyer voor patiënten. Bekijk hieronder de film, download de gids of het stappenplan.

Wil je meer weten? Op de website compressiehulpmiddelenzorg.nl staat alle andere informatie voor zorgverleners en patiënten.

Tips en trucs #compressionineurope

Op de Nederlandstalige website compressionineurope (’to put compression #underpressure’) staat veel informatie over de soorten compressiehulpmiddelen, inclusief meettips en bijvoorbeeld tips over onderhoud. De website is een initiatief van vertegenwoordigers van lymfoedeem- en lipoedeem-patiënten uit heel Europa. Tijdens een onderzoek dat zij deden bleek dat het lastig en bovendien een uitdaging is om de juiste TEK te krijgen. Deze website helpt. Daarnaast vind je er informatie over de aandoeningen zelf, aangevuld met cijfers. De website is geschikt voor alle patiënten en voor ouders van patiënten, over de hele wereld. Een paar cijfers hier alvast: 250 miljoen mensen hebben lymfoedeem. 4 tot 10% van de vrouwen heeft lipoedeem of adiposis dolorosa. 100% van de therapeuten geeft aan dat compressie een fundamenteel onderdeel is van de behandeling en de website Compressionineurope is al in 10 talen vertaald (binnenkort 11). https://compressionineurope.org/nl

Handige links en documenten

• De Patiëntenraad van NLNet maakte een praktisch document met een overzicht
• Het overzicht van hulpmiddelen op Oedeemwijzer.nl
• Flyer Therapeutische elastische kousen
• Website Compressiemiddelen