Wij delen graag de verhalen achter de mensen met lymfoedeem en lipoedeem. De algemene deler is dat er achter ieder mens met de aandoening lymfoedeem of lipoedeem een verhaal schuilt. Ieder heeft zijn eigen manier van verwerken en het een plaats geven. Daarom delen wij graag de verhalen achter de mens met de aandoening om te laten zien hoe een ieder op zich ermee omgaat. Vandaag het verhaal van Ingrid Boumans, zij stuurde ons een email om haar verhaal en leven met lymfoedeem te delen en dat doen wij uiteraard graag.

Nu kan ik terug beginnen met LEVEN

Toen ik, Ingrid Boumans, 34 jaar was (in 2005), kreeg ik te horen dat ik baarmoederhalskanker had.

De strijd was zwaarder dan gedacht. Meerdere operaties, chemotherapie en bestralingen verder dacht ik “Oef, ik heb het overleefd; nu kan ik terug beginnen met LEVEN.”

Echter, kort daarna kreeg ik een verrassing: ik had van de kanker een cadeautje gekregen Iets waarop ik totaal niet gerekend had, laat staan op voorbereid was: lymfoedeem.: Lymfe, wat?” .. nog nooit van gehoord. In 2006 startte het in 1 been, in 2020 kwam ook mijn tweede been aan bod. Het startte met een dikke enkel en de arts wist niet wat het was.

Na een jarenlange zoektocht, een heel dik en gefibroseerd been en meerdere Erysipelassen, heb ik gelukkig uiteindelijk een arts gevonden die zich gespecialiseerd had in lymfoedeem.

Eindelijk kreeg ik goede lymfedrainage, werden er goede steunkousen opgemeten, leerde ik hoe belangrijk self-management, goede huidzorg en beweging is en kreeg ik aangeleerd hoe ik mezelf kon zwachtelen.

Ik heb het er na de kanker heel moeilijk mee gehad om te aanvaarden dat ik aan die bikkelharde strijd een “toetje” moest overhouden en ben daarvoor enkele jaren werkelijk door een rouwproces gegaan. Na deze lange periode van rouw, angst, boosheid, frustraties, afkeer en verdriet heb ik het toch kunnen aanvaarden en heb ik zelfs plots een superpositieve klik gemaakt. Zo begon ik mijn lymfoedeem en mijn “sexy” steunkousen te omarmen, want zonder deze steunkousen zou mijn lymfoedeem enkel maar verergeren. Ik zie ze werkelijk als mijn “tweede huid. Vroeger verstopte ik mijn dikke been en de steunkousen onder veel te grote broeken. Maar sinds ik beslist had dat ik mijn lymfoedeem mijn leven niet meer zou laten bepalen, maar het zelf bepaalde (uiteraard wel rekening houdend met mijn lymfoedeem), begon ik terug jurkjes en rokjes te dragen en koos ik zelfs bewust voor kleurrijke steunkousen, want kleurtjes maken je leven nou eenmaal mooier. Sindsdien is mijn leuze “hou van jezelf en de rest komt vanzelf “, want als je van jezelf houdt, dan kan je bergen verzetten.

De zelfliefde die ik ontdekt had, de dankbaarheid, de kracht en de positiviteit wilde ik doorgeven aan lotgenoten. Want als het mij gelukt was om het lymfoedeem en de steunkousen te accepteren, om te genieten van het leven, om mij nooit meer te schamen, dan kan ik anderen helpen om daar ook in te slagen. Zo is mijn idee voor een groep  “LYMFOEDEEM EN POSITIVITEIT” op social media ontstaan.

Velen kunnen hun lymfoedeem moeilijk aanvaarden en zitten nog in de fase van rouw, boosheid, frustratie, schaamte en angst. Ikzelf was erin geslaagd om deze negatieve gevoelens om te zetten naar positieve en zelfs naar dankbaarheid.

Mijn doel is vooral om lotgenoten tips te geven, hoop te geven en hen te tonen dat een leven met lymfoedeem of lipoedeem ook mooi kan zijn. Ik wil hen inspireren om van zichzelf te houden, om te durven rokjes, jurkjes en korte broeken te dragen, om te durven gekleurde kousen te dragen, om hun steunkousen niet weg te stoppen maar ze te laten zien, om te weten dat ze mooi zijn en dat ze trots mogen zijn op zichzelf.

De groep is mooi uitgebreid en er ontstonden vriendschappen. Meer en meer lotgenootjes hebben hun lymfoedeem en hun steunkousen aanvaard. Er worden door meerdere lotgenoten positieve boodschappen gedeeld, maar ook wordt er frustratie en verdriet van zich afgeschreven, angst/schaamte waarmee men bij niemand anders terecht kan, omdat anderen dit dikwijls niet begrijpen. In deze groep BEGRIJPEN we elkaar en dat is zooooo ontzettend mooi. Weten dat je begrepen wordt. Weten dat je hier over alles wat met je lymfoedeem te maken heeft, kunt praten. Weten dat je hier vragen kunt stellen over je lymfoedeem en advies kunt vragen. Weten dat je NIET ALLEEN bent, maar dat we allen SAMEN zijn en er allemaal VOOR ELKAAR ZIJN.

Lieve positieve groetjes, Ingrid

Deel jouw verhaal

Mocht jij nou ook je verhaal en je ervaringen willen delen met lotgenoten die ook leven met lymfoedeem en/ of lipoedeem? Stuur ons jouw verhaal met foto naar lipoedeem@lymfoedeem.nl